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A co-autora deste artigo é Laura Marusinec, MD. Dr. Marusinec é um pediatra licenciado pelo Conselho da Ordem de Wisconsin. Ela recebeu seu PhD da Escola de Medicina de Wisconsin em 1995.Existem 19 referências citadas neste artigo, elas estão na parte inferior da página.
A síndrome de Prader-Labhart-Willi-Fanconi ou simplesmente a síndrome de Prader-Willi (SPW) é uma condição genética rara que pode ser diagnosticada nos estágios iniciais da vida de uma criança. Afeta o desenvolvimento de muitas partes do corpo, causa problemas comportamentais e muitas vezes leva à obesidade. O SPW é identificado pela análise de sinais clínicos e testes genéticos. Descubra se seu filho está sofrendo para que ele possa receber os cuidados de que precisa.
estágios
Parte 1 de 3:
Identifique os principais sintomas
- 3 Envie para testes genéticos. Se o pediatra achar que não é SPW, ele fará um exame de sangue que lhe permitirá confirmar o diagnóstico. Especificamente, o teste genético consistirá em procurar anormalidades no cromossomo 15. Se já existem outros casos dessa síndrome em sua família, você também pode solicitar um teste pré-natal.
- O Lexamen também informará se você corre o risco de ter outros filhos com o mesmo problema.
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