![Gram Staining](https://i.ytimg.com/vi/sxa46xKfIOY/hqdefault.jpg)
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A coloração de Gram é um método rápido para caracterizar a presença de bactérias nas amostras de tecido celular e distinguir bactérias gram-positivas e gram-negativas com base nas propriedades químicas e físicas de suas paredes. A coloração de Gram é quase sempre o primeiro passo no diagnóstico de uma infecção bacteriana. A mancha Gram deve seu nome ao cientista dinamarquês Hans Christian Gram (1853-1938), que desenvolveu a técnica em 1882 e a publicou em 1884 para distinguir dois tipos de bactérias com sintomas clínicos semelhantes: "Streptococcus pneumoniae (também conhecido como pneumococo) e a bactéria "Klebsiella pneumoniae".
estágios
Parte 1 de 3:
Prepare a lâmina
- 7 Elimine o desperdício. Os procedimentos de descarte podem variar dependendo do laboratório e dos equipamentos e produtos utilizados. Em princípio, o líquido no tanque de coloração é jogado em frascos fechados para resíduos ou contaminantes perigosos. Os slides são branqueados a 10% e jogados em uma lixeira. publicidade
conselho
- A relevância do resultado da coloração depende em grande parte da qualidade da amostra analisada: é fundamental ensinar aos pacientes como fornecer amostras exploráveis (por exemplo, a diferença entre escarro e muco de uma tosse gordurosa).
- O etanol age mais lentamente que a lacetona como alvejante.
- Siga as precauções normais de segurança para o trabalho de laboratório.
- Pratique com uma amostra colhida na parte interna da bochecha, que normalmente inclui bactérias Gram-positivas e Gram-negativas. Se você vir apenas bactérias de um tipo, é provável que você use muito ou pouco alvejante.
- Você pode usar um prendedor de madeira para manipular as lâminas do microscópio.
avisos
- Lacetona e etanol são inflamáveis. O lacetona remove a fina camada de gordura que cobre suas mãos, tornando-as mais permeáveis a outros produtos químicos. Use luvas e use lacetona com cuidado.
- Não deixe o esfregaço secar antes de enxaguar o corante ou o alvejante.
Elementos necessários
- Uma amostra de tecido celular
- Uma lâmina de microscópio de vidro
- Uma pipeta
- Um queimador de Bunsen, um aquecedor ou um queimador de metanol
- Agua
- Cristal roxo
- De liode
- Um agente clareador, como álcool ou lacetona
- Safranine